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图片暗示从人类原始生殖细胞样细胞（绿色）到人类有丝割裂前精原细胞（红色）的体外分化。图片来历：日本京都年夜学人类生物学高级研究所

科技日报北京5月23日电 （记者张梦然）在《天然》杂志上最新颁发的一项研究中，由斋藤通纪带领的日本京都年夜学人类生物学高级研究所团队，肯定了人类生物学中驱动表不雅遗传重编程和分化机制的主要前提，这标记着人类体外配子生成（IVG）研究中一个新的里程碑。

人类IVG研究仍处在起步阶段，当前的方针是重建人类配子生成的完全进程，但这面对一个重年夜挑战：若何在生殖细胞的开创群体某人类原始生殖细胞（hPGC）中，重演这一称为表不雅遗传重编程的标记性事务。此中存在在DNA中的遗传细胞亲代“记忆”被重置或删除，这是生殖细胞准确分化所必须的。

斋藤团队和其他团队之前的工作，已成功在体外从多能干细胞生成了人类原始生殖细胞样细胞 (hPGCLC)，其具有hPGC的几个根基特点，包罗滋生能力。但是，这些hPGCLC还没法进行表不雅遗传重编程和分化。

在新研究中，斋藤和其同事肯定了驱动表不雅遗传重编程和hPGCLC分化为有丝割裂前精原细胞/卵原细胞这一进程中所需的潜伏旌旗灯号份子。研究人员发现，成熟的发育旌旗灯号份子——骨形态产生卵白（BMP），在hPGCLC的重编程和分化进程中阐扬着相当主要的感化。

值得留意的是，这些hPGCLC衍生的有丝割裂前精原细胞/卵原细胞，不但在基因表达和表不雅遗传谱上与人类体内现实的hPGC分化类似，并且还履历了跨越100亿倍的普遍扩增。

斋藤暗示，这项研究在将IVG转化为生殖医学方面获得了重年夜奔腾，代表着人们对生物学和人类表不雅遗传重编程背后道理理解的底子性前进。

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