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抗生素菌丝酶经由过程组装成较年夜布局，锁定在细菌细胞概况，就像魔术贴两侧粘在一路。图片来历：《天然 微生物学》

科技日报北京5月23日电 （记者张梦然）荷兰乌得勒支年夜学研究人员发现，一种名为菌丝霉素的小份子抗生素可以组装成较年夜布局，锁定在细菌细胞概况，就像魔术贴两侧钩环密合粘在一路那样，使细菌没法逃走，从而没法继续传染身体细胞。相干论文颁发在最新一期《天然 微生物学》上，对开辟能匹敌耐药菌的新型抗生素具有主要意义。

研究人员操纵固态核磁共振、原子力显微镜等多种进步前辈手艺，深切研究了菌丝霉素的工作道理。

传统上，抗生素经由过开云体育app程针对细菌细胞内的特定份子阐扬感化。菌丝霉素是一种源自真菌的抗生素，迄今为止，人们对其功能背后的机制尚不明白。

以往研究认为，要害应是菌丝霉素与一种名为脂质Ⅱ（这类份子对合成细菌细胞壁相当主要）的份子连系，近似在钥匙插入锁中。

新研究揭露了此中更复杂的进程：菌丝霉素不但起到钥匙的感化，还能在含有脂质Ⅱ的细菌膜上构成致密布局。这些超份子复合物就像附着在细菌“环”上的细小“钩子”，钩住其方针脂质Ⅱ，避免其逃逸。即便一个脂质Ⅱ从“钩子”上摆脱，细菌仍被锁定在年夜量“钩子”中没法逃走，没法引发进一步传染。

另外，菌丝霉素中的钙离子能进一步加强其抗菌活性。这些离子与菌丝酶的特定区域调和，引发布局转变，从而显著提高抗菌结果。

研究人员暗示，这一发现弥补了一个重年夜常识空白，对设计更好的药物以匹敌日趋增加的抗生素耐药性要挟具有主要意义。

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